包括活性中間體物種的多組分多功能反應是快速合成各種化合物的好方法。金屬碳炔化合物具有獨特的反應性，有可能用于開發金屬碳炔的合成方法學。但是，由于缺少合適的金屬碳炔前體分子，導致催化轉移反應應用受到阻礙。
有鑒于此，中山大學胡文浩、錢宇副教授等報道基于金屬碳炔的概念，研究Rh-卡賓的α-鹵化物的催化反應性，開發多官能團化反應。
本文要點：
（1）
這項研究使用手性膦酸催化，實現了不對稱三官能團化，能夠以高產率和優異的立體選擇性合成一系列手性α-環狀縮酮β-氨基酯化物。
（2）
通過深入的實驗和理論計算，揭示了α-鹵化Rh-卡賓具有碳炔的性能，能夠分解C-鹵化學鍵轉化為官能團化的Fischer型Rh-卡賓。
參考文獻
Yang, X., Zhou, X., Hu, W. et al. Asymmetric multi-component trifunctionalization reactions with α-Halo Rh-carbenes. Nat Commun 16, 1434 (2025).
DOI: 10.1038/s41467-025-56446-0
https://www.nature.com/articles/s41467-025-56446-0
